플랜트리

베르니케 뇌병증은 단순한 영양 문제로 치부할 수 없는 심각한 신경계 질환입니다. 주로 비타민 B1(티아민)의 결핍으로 인해 발생하며, 조기에 치료하지 않으면 치명적인 후유증이나 사망으로 이어질 수 있습니다. 만성 알코올 중독자에게 흔히 나타나지만, 위장관 수술이나 투석, 영양불량 등 다양한 원인으로 발생할 수 있습니다. 초기에는 인지 저하나 균형 장애로 시작되지만, 증상이 급속히 진행되기 때문에 빠른 진단과 치료가 필수적입니다. 이번 글에서는 베르니케 뇌병증의 원인, 증상, 진단, 치료, 예후에 대해 체계적으로 살펴보겠습니다.베르니케 뇌병증의 개요와 정의신경계 질환으로서의 특징베르니케 뇌병증은 중추신경계를 침범하는 급성 신경학적 질환으로, 주된 병인은 비타민 B1(티아민) 결핍입니다. 이 비타민은 뇌의 ..

무홍채증은 매우 드문 선천성 안과 질환으로, 태어날 때부터 눈에 홍채가 거의 없거나 완전히 결여된 상태를 의미합니다. 이 질환은 시각 장애뿐 아니라 녹내장, 백내장, 안구진탕 등의 다양한 합병증을 동반하며, 일부 사례에서는 전신 질환과 연관되기도 합니다. 유전적으로는 PAX6 유전자의 변이가 가장 흔한 원인으로 알려져 있으며, 상염색체 우성으로 유전되는 경우가 많습니다. 드물지만 질환의 일부 형태는 윌름스 종양과 같은 신장암의 위험을 동반하기도 하여 정기적인 추적관찰이 필요합니다. 본 글에서는 무홍채증의 정의, 유전적 배경, 임상 양상, 진단 방법, 치료 및 관리 전략에 대해 자세히 살펴보겠습니다.무홍채증의 개요와 정의선천성 안과 질환으로서의 특징무홍채증은 태어날 때부터 홍채가 거의 없거나 완전히 결손된..

지중해빈혈은 세계적으로 흔한 유전성 혈액질환 중 하나로, 적혈구 내 헤모글로빈 생성에 문제가 생겨 만성적인 빈혈을 유발합니다. 이 질환은 특히 지중해 지역, 중동, 동남아시아 등에서 유병률이 높지만, 최근에는 세계적으로 이주 인구가 늘어나면서 다른 지역에서도 점점 더 많이 발견되고 있습니다. 증상은 다양하게 나타나며, 경증부터 중증까지 그 스펙트럼이 매우 넓습니다. 조기 진단과 유전 상담이 매우 중요하며, 적절한 치료 없이는 성장 지연, 심부전, 철과다증 등의 합병증이 발생할 수 있습니다. 이번 글에서는 지중해빈혈의 원인, 증상, 진단, 치료, 관리까지 폭넓게 다루어 보겠습니다.지중해빈혈이란 무엇인가?유전적 배경과 발병 기전지중해빈혈은 혈액 내 헤모글로빈을 구성하는 글로빈 사슬 중 알파(α) 또는 베타(..

입이 마르고 눈이 건조한 증상은 단순한 일시적인 현상으로 생각하기 쉽지만, 자가면역 질환인 ‘쇼그렌 증후군’의 초기 증상일 수 있습니다. 이 질환은 특히 중년 여성에게서 많이 발생하며, 면역계가 자기 몸의 외분비샘을 공격하는 특징을 가집니다. 침샘과 눈물샘이 영향을 받아 건조증이 나타나며, 전신 피로, 관절통, 내과적 이상도 동반될 수 있습니다. 쇼그렌 증후군은 단독 질환으로 나타나기도 하지만, 류마티스관절염이나 전신홍반루푸스와 함께 나타나는 경우도 많습니다. 이 글에서는 쇼그렌 증후군의 원인부터 증상, 진단, 치료 및 관리 전략까지 체계적으로 살펴보겠습니다.쇼그렌 증후군의 개요와 특징자가면역 질환으로서의 정의쇼그렌 증후군은 자가면역 질환의 일종으로, 신체의 면역계가 침샘, 눈물샘과 같은 외분비샘을 공격..

헌팅턴병은 중년 이후에 증상이 시작되지만, 그 원인은 태어날 때부터 이미 존재합니다. 이 질환은 신경세포에 영향을 미치는 유전성 신경퇴행 질환으로, 점진적으로 인지, 운동, 정신 기능에 변화를 일으킵니다. 유전자 돌연변이에 의해 발생하며, 증상이 나타나기 전까지는 정상적인 삶을 살아가는 경우도 많습니다. 그러나 일단 증상이 시작되면 진행을 막기는 어렵고, 삶의 질을 크게 저하시킬 수 있습니다. 이 글에서는 헌팅턴병의 원인, 증상, 진단, 유전적 배경, 그리고 치료와 관리에 대해 심층적으로 살펴보겠습니다.헌팅턴병의 개요와 발병 메커니즘유전적 배경과 발병 원인헌팅턴병은 상염색체 우성 유전 질환으로, HTT 유전자의 CAG 반복 서열이 비정상적으로 늘어나는 것이 원인입니다. 이 유전자의 돌연변이는 신경세포에 ..

피에르 로빈 증후군(Pierre Robin Sequence)은 신생아에서 선천적으로 나타나는 드문 증후군으로, 주로 아래턱 발달 부족과 이에 따른 혀 위치 이상, 호흡 및 수유 곤란을 특징으로 합니다. 이러한 특징은 출생 직후부터 즉각적인 의학적 개입이 필요할 수 있으며, 증상의 중증도에 따라 삶의 질에 상당한 영향을 미칩니다. 원인은 유전적 요인과 함께 태아기 동안의 발달 이상이 복합적으로 작용하는 것으로 알려져 있으나, 명확한 원인은 다양하고 복합적입니다. 환아들은 종종 얼굴 형태의 이상 외에도 성장 지연, 수면 무호흡, 청각 문제 등을 동반할 수 있습니다. 본 글에서는 피에르 로빈 증후군의 원인, 임상 양상, 진단 및 치료, 그리고 장기적인 관리에 대해 자세히 살펴보겠습니다.피에르 로빈 증후군의 개..

일상에서 손이 떨리는 경험은 누구에게나 일어날 수 있습니다. 그러나 이러한 떨림이 반복되거나 일상생활에 지장을 줄 정도라면 단순한 피로나 스트레스로만 치부해서는 안 됩니다. 손떨림은 신경계, 내분비계, 약물 부작용 등 다양한 원인에 의해 발생할 수 있으며, 그 원인에 따라 치료 방법도 달라집니다. 증상의 특성과 동반 증상을 세심히 관찰하는 것이 중요하며, 필요시 전문적인 진료를 통해 정확한 원인을 파악해야 합니다. 이번 글에서는 손떨림의 다양한 원인과 그에 따른 증상, 구분법 등을 체계적으로 살펴보겠습니다.손떨림의 정의와 구분생리적 떨림과 병적 떨림생리적 떨림은 누구에게나 있을 수 있는 정상적인 반응입니다. 피로, 불안, 카페인 섭취 후 일시적으로 나타나며 대부분 휴식을 통해 자연스럽게 사라집니다. 반면..

일상에서 갑자기 가슴이 두근거리고 숨이 차오르는 느낌을 경험하면 많은 분들이 “혹시 공황장애일까?”라는 걱정을 하곤 합니다. 그러나 모든 두근거림이 공황장애로 이어지는 것은 아니며, 원인과 양상에 따라 전혀 다른 결과를 나타낼 수 있습니다. 일반적인 심리적 긴장감이나 스트레스도 일시적인 심박수 증가를 유발할 수 있기 때문에, 정확한 구분이 중요합니다. 공황장애는 보다 복합적인 증상과 반복적인 발작을 특징으로 하며, 단순한 신체 반응과는 다르게 다뤄져야 합니다. 본 글에서는 두근거림과 공황장애의 차이를 중심으로, 그 원인과 증상, 진단 기준에 대해 정확하게 설명드리겠습니다.두근거림, 그 자체는 질병이 아닙니다일시적인 심리적 반응으로 인한 두근거림두근거림은 대부분의 경우 심리적 원인으로 발생하는 경우가 많습..

목에 뭔가 걸린 느낌, 단순히 감기나 음식물 때문이라고 넘기기 쉬운 증상이지만, 때로는 더 심각한 질환의 신호일 수 있습니다. 많은 분들이 이 증상을 경험하면서도 병원을 찾지 않고 불편함을 참는 경우가 많습니다. 그러나 이러한 이물감이 지속되거나 반복된다면, 반드시 원인을 찾아야 합니다. 원인은 매우 다양하며, 정확한 진단과 적절한 대처가 필요합니다. 이번 글에서는 목에 뭔가 걸린 듯한 느낌의 정체를 자세히 설명드리겠습니다.다양한 원인이 만드는 ‘목에 뭔가 걸린 느낌’역류성 식도염역류성 식도염은 위산이 식도로 역류하면서 점막을 자극해 목에 이물감을 유발할 수 있는 흔한 질환입니다. 특히 공복 시, 취침 전, 혹은 식사 후에 증상이 심해질 수 있으며, 가슴 쓰림이나 목의 따끔거림을 동반하는 경우가 많습니다..

포르피린증은 체내에서 헴(heme)이라는 물질을 합성하는 과정에 이상이 생겨 발생하는 대사 유전 질환군을 말합니다. 이 질환은 다양한 유전자 변이에 의해 발병하며, 포르피린이라는 중간 대사물이 축적되어 조직에 손상을 일으킵니다. 일부 형태는 햇빛에 노출되면 피부에 심한 반응을 일으키고, 또 다른 형태는 복통이나 신경계 이상을 유발할 수 있어 임상 양상이 매우 다양합니다. 유전 방식은 상염색체 우성, 열성 또는 간헐적으로 나타나며, 진단과 관리에 고도의 전문 지식이 요구됩니다. 본 글에서는 포르피린증의 개요, 원인, 증상, 진단, 치료 및 장기 관리를 체계적으로 설명합니다.포르피린증이란 무엇인가?포르피린 대사 이상이란포르피린증은 헴 생합성 과정의 효소 이상으로 인해 포르피린 또는 그 전구체가 체내에 축적되..