플랜트리

크로니히 증후군(Krönig Syndrome)은 매우 드물게 나타나는 전신성 염증성 질환으로, 다양한 장기에 걸쳐 만성적인 증상을 유발하는 희귀 질환입니다. 주로 소화기계 증상을 중심으로 하여 근골격계, 피부, 중추신경계 등에 이차적인 이상이 동반될 수 있습니다. 이 질환은 특정한 원인이 명확하지 않아 진단이 까다로우며, 초기에는 단순한 소화불량이나 피로감으로 오인되기 쉽습니다. 그 결과 진단이 지연되는 경우가 많으며, 치료의 시기를 놓치면 장기 손상이나 만성 합병증으로 이어질 수 있습니다. 조기 인식과 다학제적 접근이 무엇보다 중요한 질환입니다.크로니히 증후군의 정의와 병태생리희귀질환으로서의 정체성과 발병 메커니즘크로니히 증후군은 자가면역적 또는 자가염증적 요소가 중심이 되는 만성 전신성 염증 질환으로..

추운 날씨나 스트레스 상황에서 손끝이 하얗게 변하고 감각이 둔해지는 경험은 흔하게 느낄 수 있습니다. 그러나 이러한 현상이 반복되고 심해진다면 단순한 냉증이 아닌 ‘레이노병’일 수 있습니다. 이 질환은 말초 혈관의 과도한 수축 반응으로 인해 손발 끝 혈류가 일시적으로 차단되며, 심한 경우 조직 괴사로 이어질 수 있는 심각한 상태입니다. 특히 젊은 여성에게 더 흔히 발생하며, 자가면역 질환과 연관되어 있는 경우도 많습니다. 레이노병은 단독으로 존재할 수도 있지만, 다른 질환의 초기 징후일 수 있기 때문에 조기 인식과 구별이 중요합니다.레이노병의 정의와 분류일차성과 이차성 레이노병의 차이레이노병은 크게 **일차성(Primary Raynaud's phenomenon)**과 **이차성(Secondary Rayn..

밀로치 증후군(Miller-Dieker syndrome)은 희귀한 염색체 이상으로 인해 발생하는 중증 신경발달 장애입니다. 뇌의 겉질이 정상적으로 발달하지 않고 평평하게 유지되는 '리스엔세팔리(lissencephaly)'가 특징이며, 이로 인해 심각한 지적장애와 간질, 운동발달 지연이 나타납니다. 일반적으로 생후 첫 해에 발작이 시작되며, 대부분의 환아는 생존 기간이 짧습니다. 이 질환은 대개 17번 염색체의 미세결실로 인해 발생하며, 산전 진단도 가능한 경우가 있습니다. 유전적 특성이 복잡하고 예후가 나쁜 질환이기에 조기 진단과 다학제적 치료 접근이 중요합니다.밀로치 증후군의 정의와 발생 원인염색체 결실로 인한 뇌 발달 이상밀로치 증후군은 17번 염색체의 특정 부분에서 발생하는 미세결실에 의해 유발됩니..

스타르가르트병은 유전적으로 발생하는 황반변성 질환 중 하나로, 청소년기나 젊은 성인기에 주로 시작되는 희귀 질환입니다. 중심 시력을 점점 상실하게 되어 일상생활에 큰 영향을 주며, 결국에는 시각장애로 이어질 수 있습니다. 망막 중심의 빛을 감지하는 세포가 점진적으로 파괴되며, 이는 유전자 돌연변이에 의해 유발됩니다. 대표적으로 ABCA4 유전자의 이상이 원인으로 알려져 있으며, 상염색체 열성 유전양식을 따릅니다. 이 질환은 조기 발견과 적절한 시각 보조 도구의 활용을 통해 삶의 질을 유지하는 것이 매우 중요합니다.스타르가르트병의 개요와 유병 특성유전적 황반변성의 특징스타르가르트병은 중심 시력을 담당하는 망막의 황반(macula)에 영향을 미치는 유전성 퇴행성 질환입니다. 이로 인해 사물의 중심이 흐릿하거..

아이카디-구티에레스 증후군(Aicardi-Goutières Syndrome, AGS)은 신생아 또는 영아기에 발병하는 유전성 자가면역성 뇌염증 질환입니다. 이 질환은 DNA 대사 이상으로 인해 체내에서 비정상적인 면역반응이 유발되며, 마치 바이러스 감염을 겪는 듯한 염증 반응이 뇌를 포함한 다양한 조직을 공격하게 됩니다. 주요 증상은 발달 지연, 근긴장 이상, 미세두증, 피부 석회화 등이 있으며, 심한 경우 생명을 위협할 수 있습니다. AGS는 여러 유전자(TREX1, RNASEH2A/B/C 등)의 돌연변이와 연관되어 있으며, 상염색체 열성 또는 우성으로 유전됩니다. 치료는 증상 완화 중심이며, 조기 진단과 다학제적 관리가 매우 중요합니다.아이카디-구티에레스 증후군의 정의와 병태생리AGS란 어떤 질환인가..

가족성 갑상선 수질암(Familial Medullary Thyroid Carcinoma, FMTC)은 유전성 내분비 종양의 한 형태로, RET 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 드문 암입니다. 일반적인 갑상선암과는 달리, 이 암은 갑상선의 C세포에서 기원하며, 칼시토닌이라는 호르몬의 과잉 분비와 관련이 있습니다. 다수의 가족 구성원에게서 유전적으로 나타날 수 있으며, 다발성 내분비종양(MEN)과 관련되기도 합니다. 조기 발견 시 완전한 절제가 가능하지만, 무증상으로 진행되는 경우가 많아 선제적인 유전자 검사가 매우 중요합니다. 예방적 수술이 권고될 수 있는 대표적 유전 종양 중 하나입니다.가족성 갑상선 수질암의 개념과 특징일반 갑상선암과의 차이점가족성 수질암은 일반적인 유두암이나 여포암과는 전혀 다른 병리..

이글 증후군(Eagle syndrome)은 드물게 발생하는 두개저 구조 이상으로 인해 다양한 신경 및 혈관 증상이 나타나는 질환입니다. 주로 측두골의 경돌기(styloid process)가 비정상적으로 길어지거나, 이와 연결된 인대가 석회화되면서 통증과 압박 증상을 유발합니다. 인후통, 삼킴 곤란, 귀통증, 심한 경우 뇌혈류 장애까지 발생할 수 있어 매우 다양한 양상으로 나타납니다. 일반적인 검진이나 영상에서 놓치기 쉬우며, 오진률도 높은 질환입니다. 조기 진단과 해부학적 이해를 바탕으로 한 적절한 치료가 환자의 삶의 질을 크게 좌우합니다.해부학적 이상이 만들어내는 신경 증후군경돌기와 이글 증후군의 구조적 관계이글 증후군은 경돌기가 정상보다 길어지거나, 경돌설골 인대가 석회화되면서 인근의 해부학 구조물을..

카나반병(Canavan disease)은 중추신경계의 백질에 치명적인 영향을 주는 희귀 유전질환입니다. 이 질환은 아스파르트산-아미노히드롤라아제(ASPA) 효소의 결핍으로 발생하며, 뇌에 N-아세틸아스파르트산(NAA)이 축적되어 신경세포를 손상시킵니다. 대부분의 환아는 생후 수개월 내에 머리를 가누지 못하고 근긴장저하, 경련, 시각·청각 반응 저하를 보입니다. 진행성으로 악화되며, 현재까지 근본적인 치료법은 없습니다. 조기 진단과 증상 완화 치료, 가족 지지가 환자의 삶의 질에 중요한 역할을 합니다.카나반병의 생물학적 정의와 핵심 기전ASPA 효소의 역할과 결핍카나반병은 ASPA 유전자 돌연변이로 인해 N-아세틸아스파르트산(NAA)을 분해하는 효소가 결핍되는 질환입니다. 이 효소는 뇌 백질의 대사 균형을..

글루타르산뇨증(Glutaric aciduria, Glutaric acidemia)은 특정 아미노산을 분해하는 데 필요한 효소가 결핍되어 글루타르산 등의 유기산이 체내에 축적되는 유전성 대사질환입니다. 뇌, 특히 기저핵에 손상을 유발하며, 영유아기에 급성 신경학적 퇴행을 초래할 수 있습니다. 초기에는 정상 발달을 보이다가 발열, 감염 등 스트레스 상황에서 갑작스러운 근긴장저하나 운동장애가 나타납니다. 조기 진단이 이루어지면 식이요법과 보조 치료를 통해 증상 악화를 예방할 수 있습니다. 유전 상담과 신생아 선별검사의 중요성이 강조되는 대표적인 대사성 질환입니다.글루타르산뇨증의 생화학적 배경과 정의질환의 분류와 특징글루타르산뇨증은 크게 **제1형(GA1)**과 제2형(GA2)으로 구분됩니다. 이 중 GA1은 ..

레틴알 피그멘토사(Retinitis Pigmentosa, RP)는 망막의 광수용세포가 점차 소실되며 시야가 점점 좁아지는 진행성 유전성 질환입니다. 야맹증으로 시작하여 주변 시야가 서서히 사라지고, 결국 중심시력까지 영향을 받을 수 있습니다. 수백 가지 이상의 유전자 변이가 관련되며, 가족력이 있는 경우 조기 진단이 중요합니다. 현재까지 근본적인 치료는 없지만, 유전자 치료와 보조기술이 활발히 연구되고 있습니다. 환자의 삶의 질 유지를 위해서는 심리적 지지와 시각 재활 프로그램이 병행되어야 합니다.레틴알 피그멘토사의 정의와 특징망막 변성과 시세포 손상레틴알 피그멘토사는 망막에 위치한 **광수용세포(로드, 콘세포)**가 점진적으로 소실되는 질환입니다. 처음에는 야간 시력이 감소하고, 이후 주변 시야가 점차..